Sylvia Villeneuve, PhD

Contact
sylvia.villeneuve@mcgill.ca
6875 Boulevard LaSalle
Montréal, QC
H4H 1R3
Bureau:E-3417.1, Perry Pavilion
Telephone bureau: (514) 761-6131 x3960
Site web du laboratoire:http://villeneuvelab.com
Chaire de recherche du Canada en détection précoce de la maladie d’Alzheimer – Niveau 2
Chercheuse, Centre de recherche Douglas
Professeure agrégée, Département de psychiatrie, Université McGill
Nom du laboratoire: Imagerie multimodale du vieillissement cérébral
Groupe thématique: Vieillissement, cognition et maladie d'AlzheimerDivision: Neuroscience humaine
Notre équipe utilise la neuroimagerie multimodale (IRM et TEP) pour mieux comprendre les modifications cérébrales associées à l’âge et aux maladies neurodégénératives comme la Maladie d’Alzheimer (MA).
Nos objectifs de recherche sont :
1) l’identification de marqueurs cérébraux, qui permettraient, seuls ou en combinaison avec d’autres biomarqueurs (ex. génétiques ou cognitifs), d’identifier les individus à un stade asymptomatique de la MA.
2) l’étude des liens entre les différents marqueurs de la MA (ex. les dépôts d’amyloïde et l’atrophie cérébrale) afin de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à la maladie.
3) l’identification de marqueurs permettant de quantifier l’évolution de la MA et d’évaluer les effets de thérapies pharmacologiques et non pharmacologiques sur celle-ci.
4) l’étude de facteurs de risque et de protection (ex. la nutrition et les maladies vasculaires) pouvant modifier les liens entre ces différents marqueurs et ainsi possiblement retarder l’apparition des signes cliniques de la maladie.
Nos mesures d’intérêts sont :
– L’IRM (pour quantifier les modifications structurales et fonctionnelles)
– L’imagerie TEP (pour quantifier les dépôts amyloïdes et de tau)
– La neuropsychologie (pour détecter les troubles cognitifs précoces)
– La santé vasculaire (maladies vasculaires et les fractions lipidiques)
– Les interactions gène-environnement
Dr. Villeneuve a obtenu son doctorat à l’Université de Montréal en 2011 où elle évaluait la nature des troubles de mémoire chez les personnes atteintes de troubles cognitifs légers d’origine vasculaire et non-vasculaire. Elle a reçu une première formation postdoctorale à University of California Berkeley où elle examinait les interactions entre les dépôts d’amyloïde, les maladies vasculaires et la cognition dans la phase préclinique de Maladie d’Alzheimer. Elle a fait une deuxième formation postdoctorale à Northwestern University où elle évaluait la valeur prédictive de changements neurovasculaires, tels une diminution de la réactivité neurovasculaire ou une détérioration de la barrière hémato-encéphalique, pour déceler les changements précoces associés aux dépôts d’amyloïde. Dr. Villeneuve est Professeure adjointe à l’Université McGill depuis 2015 et membre de l’Ordre des Psychologues du Québec depuis 2009.
FRQS, Bourse Postdoctorale (2014-2015)
CIHR, Bourse de Recherche, meilleur classement en vieillissement (2012-2015)
Human Amyloid Imaging Young Investigator Award (2014)
Alzheimer’s Associations award for young scientists in Northern California (2013)
ICRH-CIHR Prix de la meilleure publication pour jeunes chercheurs (2013)
CIHR Prix « Cerveau en tête » (2012)
CIHR Prix d’excellence en recherche sur le vieillissement (2011)
ÉCOGÈNE-21, Bourse Postdoctorale (2010-2011)
CIHR Bourses de recherche au doctorat (2006-2009)
FORMSAV Bourses de recherche au doctorat (2006-2009)
CIHR Prix Age+ (2009)
Chercheuse Principale:
Sylvia Villeneuve, PhD
Étudiant(e)s aux études supérieures:
Alexa Pichet Binette, MSc
Jacob Vogel, BA
Publications clés
Villeneuve S*, Rabinovici G*, Cohn-Sheehy B, Madison C, Ayakta N, Ghosh PM, Madison C, La Joie R, Arthur-Bentil SK, Vogel J, Marks S, Lehmann M, Rosen H, Reed B, Olichney J, DeCarli C, Miller BL, Borys E, Grinberg LT, Jin LW, Seeley WW & Jagust W. Existing PIB Thresholds are Too High: Statistical and Pathological Validation. Brain. 2015;7:2020-2033. doi: 10.1093/brain/awv112.
Villeneuve S, Wirth M & La Joie R. Are AD-typical regions the convergence point of multiple pathologies? Front Aging Neurosci. 2015 doi: 10.3389/fnagi.2015.00042
Villeneuve S & Jagust W. Imaging Vascular Disease and Amyloid in the Aging Brain: Implications for Treatment. J Prev Alz Dis 2015;2:64-70.
Villeneuve S, Reed B, Madison C, Wirth M, Kriger S, Marchant N, Mack W, Sanossian N, DeCarli C, Chui H, Weiner M. & Jagust W. Vascular risk and cerebral β-amyloid interact to reduce cortical thickness. Neurology, 2014;83:1-8.
Wirth M, Haase C, Villeneuve S, Vogel J. & Jagust W. Neuroprotective Pathways: Lifestyle activity, brain pathology and cognition in cognitively normal older adults. Neurobiol Aging. 2014;35:1873-1882.
Villeneuve S, Reed B, Wirth M, Madison C, Haase C. Ayakta N., M. Mack W, Sanossian N., DeCarli C, Chui H, Weiner M. & Jagust W. Cortical thickness mediates the impact of β-amyloid on episodic memory. Neurology. 2014;82:761-767.
Reed B, Villeneuve S, Mack W, DeCarli C, Chui H, Jagust H, Serum Lipids and Cerebral Amyloidosis in Persons with Elevated Vascular Risk. JAMA Neurology. 2014;71:195-200.
Villeneuve S, Brisson D. Marchant N & Gaudet D. The role of Apolipoprotein E in personalized medicine. Front Aging Neurosci. 2014 doi: 10.3389/fnagi.2014.00154.
Wirth M, Villeneuve S, La Joie R, Marks S. & Jagust W. Gene-Environment interactions: Lifetime cognitive activity, APOE genotype, and beta-amyloid burden. 2014 J Neurosci. 2014;34:8612-8617.
Wirth M, Villeneuve S, Madison C, Oh H, Rabinovici G. & Jagust W. Associations between Alzheimer’s disease biomarkers, neurodegeneration, and cognition in normal older people. JAMA Neurology. 2013;70:1512-1519.
Oh H, Madison C, Villeneuve S, Markley C. & Jagust W. Association of gray matter atrophy with age, β-amyloid, and cognition in aging. Cerebral Cortex, 2013, Epub ahead of print. PMID: 23389995
Chao LL, DeCarli C, Kriger S, Truran D, Zhang Y, Laxamana J, Villeneuve S, Jagust WJ, Sanossian N, Mack W, Chui HC & Weiner MW. Associations between white matter hyperintensities and β amyloid on integrity of projection, association, and limbic fiber tracts measured with diffusion tensor MRI PLOSone. 2013, 8: e65175.
Villeneuve S. & Belleville S. The nature of memory failure in mild cognitive impairment: examining association with neurobiological markers and effect of progression, Neurobiol Aging. 2012; 33:1967-1978.
Villeneuve S, Massoud F, Bocti C, Gauthier S. & Belleville S. The nature of episodic memory deficits in MCI with and without vascular burden, Neuropsychologia. 2011; 49:3027-3035.
Villeneuve S, Belleville S, Massoud F, Bocti C. & Gauthier S. The impact of vascular risk factors and diseases on cognition in persons with mild cognitive impairment, Dement Geriatr Cogn Disord. 2009; 27:375-381.