1- Antipsychotiques atypiques en traitement continu et d'entretien après un épisode maniaque aigu
Équipe
Serge Beaulieu, M.D., Ph.D., Mario Roy, M.D., Abdallah Dallal, M.D., Mario Roy, M.D., Joseph Thavundayil, M.D., Hani Iskandar, M.D., Suzane Renaud, M.D., Rébecca Sablé, Sybille Saury
Étude multi-centrique
Lakshmi Yatham, M.D. (chercheur principal), Raymond Lam, M.D., Kevin Solomons, M.D., C.V. Manjunath, M.D., Edwin Tam, M.D., Hiram Mok, M.D., Wetid Pratoomsri, M.D.
Financement
Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC)
Objectif
Cette étude vise à déterminer la durée nécessaire du maintien de la combinaison d'un stabilisateur de l'humeur et d'un antipsychotique atypique une fois en rémission d'un épisode maniaque aigu.
2- La luminothérapie dans le traitement de la phase aigue de dépression pour les patients bipolaires de type II : étude placebo-contrôlée à double-insu, pour établir l'efficacité et l'innocuité
Équipe
Serge Beaulieu, M.D., Ph.D., Hani Iskandar, M.D., Mario Roy, M.D., Suzane Renaud, M.D., Andrée Daigneault, M.D., Jacques Tremblay, M.D., Fernando Corbalán, Valérie François, Sybille Saury
Financement
NARSAD Independent Investigator Award
Objectif
Cette étude vise à étudier l'efficacité et l'innocuité de la luminothérapie dans le traitement des rechutes dépressives automnales et hivernales chez les patients bipolaires.
3- Diagnostic différentiel des troubles bipolaires et du trouble de personnalité limite: la contribution de la labilité affective
Équipe
Suzane Renaud, M.D., Serge Beaulieu, M.D., Ph.D., Andrée Daigneault, M.D., Jacques Tremblay, M.D.
Financement
ASTRA ZENECA / DHRC / McGill Research Program in Mood Disorders
Objectif
Le but de cette étude pilote est d'identifier les différences dans l'expérience affective des patients avec troubles bipolaires et des patients avec trouble de la personnalité limite pour aider au diagnostic différentiel.
4- Régulations des émotions dans la maladie bipolaire : une étude fMRI utilisant la « stratégie situationnelle focusée »
Équipe
Serge Beaulieu, M.D., Ph.D., Fernando Corbalán (candidat à la maîtrise), Jorge Armony, Ph.D., Jens C. Pruessner, Ph.D., Mario Roy, M.D., Suzane Renaud, M.D., Andrée Daigneault, M.D.
Financement
ASTRA ZENECA / DHRC / McGill Research Program in Mood Disorders
Objectif
Le but de cette étude est de déterminer si les personnes souffrant d'un trouble bipolaire de type I ont plus de difficulté à contrôler l'impact des émotions négatives que les sujets contrôles. Cette étude évalue aussi un possible lien entre une modulation anormale des émotions et les niveaux de cortisol salivaire, une hormone qui est reliée à la présence de traumatismes durant la vie.
5- Réponses autonomiques périphériques à la régulation cognitive des émotions négatives dans le trouble bipolaire de type I
Équipe
Serge Beaulieu, M.D., Ph.D., Fernando Corbalán (candidat à la maîtrise), Jorge Armony, Ph.D., Mario Roy, M.D., Suzane Renaud, M.D., Andrée Daigneault, M.D.
Financement
ASTRA ZENECA / DHRC / McGill Research Program in Mood Disorders
Objectif
Le but de cette étude est d'évaluer si les sujets atteints d'un trouble bipolaire de type I ont plus de difficulté que les sujets contrôles à réguler leurs émotions négatives. Nous voulons aussi vérifier si les mesures physiologiques sont des marqueurs sensibles pour la détection de ces types d'anomalies.
6- La luminothérapie et le traitement ionique : Augmentation de l'efficacité de la médication en dépression majeure non-saisonnière
Équipe
Serge Beaulieu, M.D., Ph.D., Hani Iskandar, M.D., Mario Roy, M.D.
Étude multi-centrique
Raymond W. Lam, M.D. (chercheur principal), Anthony J. Levitt, M.D., Robert D. Levittan, M.D., Erin Michalak, Ph.D., Muray W. Enns, M.D., Sagard Parikh, M.D., Amy Cheung, M.D., Alexis Kiss, Ph.D., Rachel Morehouse, M.D., Rajamannar Ramasubbu, M.D., Glenda McQueen, M.D.
Financement
Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC)
Objectif
Le but de cette étude est de déterminer la sécurité, la tolérance et l'efficacité des 2 dispositifs de traitement lorsque combinés avec la médication (fluoxetine), durant 8 semaines de traitement, pour la dépression majeure.
7- Antidépresseurs dans le traitement de maintenance après une phase de dépression chez le patient bipolaire
Équipe
Serge Beaulieu, M.D., Ph.D., Mario Roy, M.D., Suzane Renaud, M.D., Andrée Daigneault, M.D.
Étude multi-centrique
Lakshmi Yatham, M.D. (chercheur principal), David Bond, M.D. (chercheur principal), Pablo Cervantes, M.D., Roger McIntyre, M.D., Roumen S. Milev, M.D., Ph.D., Sagar V. Parikh, M.D., B.Sc., Arun Ravindran, M.D., Ph.D., Ayal Schaffer, M.D., Verinder Sharma, M.D., Trevor Young, M.D., Ph.D., Hubert Wong, M.D., Ph.D.
Financement
Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC)
Objectif
Cette étude vise à déterminer la durée optimale nécessaire du maintien d'un antidépresseur en combinaison avec un stabilisateur de l'humeur, avec un antipsychotique atypique ou avec les deux, lors d'une phase de dépression chez les patients bipolaires.