Félicitations à Dr Carl Ernst et à ses collaborateurs européens pour l'obtention d'une subvention du European Joint Programme for Rare Diseases, pour leur projet, Development and preclinical testing in human cell models and transgenic mice of a novel treatment for Schinzel-Giedion Syndrome. Ce financement, qui s'élève à 1,6 millions d'Euros, va soutenir une collaboration internationale de de recherche sur le syndrome Schinzel-Giedion (SSG), une maladie génétique ultra-rare. Il s'agit d'ailleurs de la première fois qu'une subvention importante est destinée à l'étude de cette maladie.
“Nous ne pourrions pas être plus heureux d'être partenaires et de collaborer avec les familles atteites du SSG pour avancer le traitement de cette maladie”, dit Ernst, qui a coordonné la demande. “Avec ce soutien de l'UE, notre groupe d'experts internationaux a l'opportunité de faire avancer la science et, nous l'espérons, de réduire la souffrance des enfants vivant avec cette maladie rare négligée.”
Pour plus de détails, consulter l'article de McGill Research & Innovation.